第(2/3)页 科学家董林说道,“您看这一份基因绘图。” 商北枭坐下来。 董林说道,“左边的正常人的R-M3段基因,右边是童小姐的异常基因。” 外行人。 看不出什么太大的差别。 董林主动解释说道,“每一个基因都是会产生突变的,这是概率问题,但是正常人的R-M3段基因,发生突变的概率大概在万分之零点一,但是童小姐的基因突变的概率,是百分之二十。” 百分之二十。 五分之一。 听起来,在数学上,好像并不是很有把握的数据。 但是…… 但是,反正该基因突变中,这个概率和其他的基因突变的概率相比较,基本上等同于百分之百。 商北枭向后撤开身子。 对于电脑上显示出来的,基因的绘图,有些明显的抵制。 紧接着。 董林再次调出来一张图。 他继续说道,“这一张,是当年科技不发达的情况下,童老夫人去国外给童桦做的基因测序,可以明显的看到,童桦的这个基因,已经产生了突变,正常免疫球蛋白在这里是无法生成的。” 确定商北枭明白之后。 董林给出自己的结论,说道,“所以,童家的基因病,是遗产病,但是不确定是否是在男女中存在同样比例的患病几率,因为童家正室这一脉,没有男孩子。” 基因遗传病。 商北枭开口的时候,声音克制不住的略微沙哑,“这个病症,有什么症状?” 董林想了想。 斟酌着说道,“临床表现为精神疾病,至于对于其他的影响,还需要继续追捕这个基因,包括是普通遗传还是伴性遗传,亦或者是隔代遗传,都需要得到临床验证。” 许久的沉默后。 商北枭静静地看着董林。 眼尾处晕染了一层薄薄的猩红,“可以根治吗?” 董林说,“按理说是因为这一段基因突变,导致没办法编译信息物质,只要是让它正常编译,就痊愈了。 可是,您应该知道,一份基因药物研制,光是临床三期试验,就有可能需要十年的时间。 更何况现在的发病机制只是我根据过往的经验,推算出来的,具体的发病机制,依旧需要慢慢的找,我也许,这辈子都找不到。” 商北枭闭上眼睛。 他轻微提起一口气,说道,“我相信你,研究经费不是问题,你能突破基因编译,对你的职业生涯而言,也是里程碑式的成绩,你应该会获得国际最知名医学奖。” 董林是个科研狂人。 听闻这话, 眼睛里的光藏不住,“好,有你给我做后盾,我拼一拼。” 商北枭拍拍董林的肩膀,“交给你了。” 董林说道,“后续可能需要童小姐的配合,而且,过程很是艰辛,我怕她不答应。” 商北枭说道,“我来处理。” 话音刚落。 门外传来童贞的声音,“不用你处理,我来了。” 第(2/3)页