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    应在发疹后72小时内开始使用，以迅速达到并维持有效浓度，获得最佳治疗效果。

    目前批准使用的系统抗病毒药物包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦、溴夫定和膦甲酸钠。

    阿昔洛韦

    作用特点：

    在感染细胞内经病毒胸苷激酶磷酸化，生成阿昔洛韦三磷酸，可抑制病毒DNA聚合酶，中止病毒DNA链的延伸。

    用法：

    口服：400～800mg／次，5次／天，服用7天；

    静脉滴注：免疫受损或伴严重神经系统疾病患者每次5～10mg／kg，每8小时1次，疗程7天。

    注意事项：

    阿昔洛韦给药期间患者应充足饮水，防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀，损害肾功能。

    伐昔洛韦

    作用特点：

    阿昔洛韦的前体药物，口服吸收快，在胃肠道和肝脏内迅速转化为阿昔洛韦，其生物利用度是阿昔洛韦的3~5倍；

    用法：

    口服：300~1000mg／次，3次／天，服用7天。

    泛昔洛韦

    作用特点：

    喷昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化为喷昔洛韦，在细胞内维持较长的半衰期。作用机制同阿昔洛韦，生物利用度高于阿昔洛韦，给药频率和剂量低于阿昔洛韦。

    用法：

    口服：250~500mg／次，3次／天，服用7天。

    溴夫定

    作用特点：

    抗病毒作用具有高度选择性，抑制病毒复制的过程只在病毒感染的细胞中进行。

    用法：

    口服：125mg／天，l次／天，服用7天。

    膦甲酸钠

    作用特点：

    通过非竞争性方式阻断病毒DNA聚合酶的磷酸盐结合部位，从而表现出抗病毒的活性。

    用法：

    静脉滴注：每次40mg／kg，每8小时1次。

    注意
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